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{ "msg": "获取成功！", "result": { "ypid": "2579", "pp": null, "tym": "盐酸普萘洛尔片", "bzgg": null, "ypxh": null, "sccj": null, "cf": "盐酸普萘洛尔", "syz": "\n作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 \n高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 \n劳力型心绞痛。 \n控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 \n减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 \n配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 \n用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。\n", "yfyl": "\n高血压: 口服，初始剂量 10 mg，每日 3～4 次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量 200 mg。 \n心绞痛: 开始时 5～10 mg，每日 3～4 次；每 3 日可增加 10～20 mg，可渐增至每日 200 mg，分次服。 \n心律失常: 每日 10～30 mg，日服 3～4 次。饭前、睡前服用。 \n心肌梗死：每日 30～240 mg，日服 2～3 次。 \n肥厚型心肌病：10～20 mg，每日 3～4 次。按需要及耐受程度调整剂量。 \n嗜铬细胞瘤：10～20 mg，每日 3～4 次。术前用三天，一般应先用α受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘洛尔。\n", "jz": "\n支气管哮喘。\n心源性休克。\n心脏传导阻滞(Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞)。\n重度或急性心力衰竭。\n窦性心动过缓。\n", "zysx": "\n本品口服可空腹或与食物共进, 后者可延缓肝内代谢, 提高生物利用度。 \nβ受体阻滞剂的耐受量个体差异大, 用量必须个体化。第一次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 \n注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 \n冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 \n甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。 \n长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过 3 天，一般为 2 周。 \n长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。 \n本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。 \n服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。 \n对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低。但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。 \n下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。\n", "brq": "本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。", "ylzy": "\n药理作用\n\n普/萘洛尔为非选择性`竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2 受体，拮抗交^感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 \n抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。 \n竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2 受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。 \n有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜 Ca2 + 转运有关。 \n致癌、致突变和生殖毒性 \n\n在 18 个月内，大鼠或小鼠每日给药 150 mg/kg，为期 18 个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物 10 倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。\n", "yddlx": "本品口服/后胃肠道吸收较完`全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约 30%。药后 1～1.5 小时达血药浓度^峰值，消除半衰期为 2～3 小时，血浆蛋白结合率 90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。", "otc": "否", "hxcf": "化学名称为：1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇\n\n分子式：C16H21NO2\n\n分子量：259.35", "dlyj": "", "createtime": 1620918767000, "updatetime": null, "state": null, "smallimg": null, "middleimg": null, "bigimg": null, "datafrom": null, "cid": null, "catid": 63, "price": 36.7611, "discountrate": null, "x_c1": null, "x_c2": null, "children": [ { "id": 1, "ypid": "2579", "imgurl": null, "fmt": "1", "width": 30, "height": 60, "imgtype": 9, "state": 1, "disorder": 0, "disctl": 1, "createtime": 1621361370000 }, { "id": 2, "ypid": "2579", "imgurl": null, "fmt": "2", "width": 90, "height": 50, "imgtype": 9, "state": 1, "disorder": 1, "disctl": 1, "createtime": 1621361380000 }, { "id": 3, "ypid": "2579", "imgurl": null, "fmt": "3", "width": 100, "height": 200, "imgtype": 1, "state": 0, "disorder": 2, "disctl": 0, "createtime": 1621361383000 } ] }, "code": 0 }

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