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参数名
类型
描述
必填
tymSzm
String
药品首字母(可选-搜索框内参数)
必填
说明 / 示例
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"cf": "本品主要成份为：阿替洛尔。 \n\n其化学名称为：4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺。 \n\n化学结构式为： https://img1.dxycdn.com/2019/0502/375/3343152156844282645-20.png\n\n \n\n分子式：C14H22N2O3 \n\n分子量：266.34",
"syz": "主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。",
"yfyl": "口服。 \n\n成人常用量: 开始每次 6.25~12.5 mg，一日 2 次，按需要及耐受量渐增至 50~200 mg(1~4 片)。肾功能损害时，肌酐清除率小于 15 ml/(min·1.73m2)者，每日 25 mg；15~35 ml/(min·1.73m2)者，每日最多 50 mg(1 片)。",
"jz": "\nⅡ~Ⅲ度心脏传导阻滞。 \n心源性休克者。 \n病窦综合症及严重窦性心动过缓。\n",
"zysx": "本品的临床效应与血药浓度可不完全平行, 剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时, 给与洋地賀或利尿药合用, 如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用； \n\n本品的停药过程至少 3 天，常可达 2 周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速； \n\n患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。",
"brq": "本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头 3 个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。 \n\n妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。",
"ylzy": "为选择性β1 肾/上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩`张作用。 \n\n其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死 0~7 天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。",
"yddlx": "口服吸收很/快，但不完全，口服吸收 50%，于 2~4 小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达 24 小时，广泛分布于各组织，小`量可通过血-脑脊液屏障。 \n\n健康人的分布容积约 50~75L。血中半衰期为 6~7 小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低，对脑部组织的滲透很低，而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)",
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"cf": "阿替洛尔 \n\n化学名称：4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺。 \n\n化学结构式： https://img1.dxycdn.com/2019/0502/713/3343145418040370053-20.png\n\n \n\n分子式：C14H22N2O3 \n\n分子量：266.34",
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"yfyl": "口服。 \n\n成人常用量: 开始每次 6.25~12.5 mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至 50~200 mg。 \n\n肾功能损害时，肌酐清除率小于 15 ml/(min.1.73m2)者，每日 25 mg: 15~35 ml/(min.1.73m2)者，每日最多 50 mg。",
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"zysx": "本品的临床效应与血药浓度可不完全平行, 剂量调节以临床效应为准； \n\n肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时, 给与洋地黄或利尿药合用, 如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少 3 天，常可达 2 周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速； \n\n患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。",
"brq": "本品可通过胎盘屏障并岀现在脐带血液中,缺乏头 3 个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。 \n\n妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。 \n\n本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。",
"ylzy": "为选择性β1肾/上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩`张作用。 \n\n其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死 0~7 天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。",
"yddlx": "口服吸收很/快，但不完全，口服吸收 50%，于 2~4 小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达 24 小时，广泛分布于各组织，小`量可通过血脑脊液屏障。 \n\n健康人的分布容积约 50~75L。血药半衰期为 6~7 小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。",
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