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疾病信息详情页基本信息

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返回结果代码,1001研值不足,1002研值不足且非会员,1003研值不足且非专业翻译高级用户,1013研值充足但非专业翻译高级用户,1004研值不足且非专业药学库高级用户,1005研值不足且非专业绘图高级用户,2001非会员,3001非专业翻译高级用户,3002非专业药学库高级用户,3003非专业绘图高级用户,200请求成功,300登录失败,301用户封禁,302用户封禁,500请求失败
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字典,对象
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自建疾病id
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疾病名
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list
中文名列表
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eng_name
list
英文名列表
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other_name
list
其他名列表
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related_tcm_diseases
str
相关中医疾病
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icd_code
str
icd编码
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疾病分类
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遗传信息
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是否医保
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就诊科室
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发病部位
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常见症状
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主要病因
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检查项目
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重要提示
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描述
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str
图片地址
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说明 / 示例

```json { "code": 200, "msg": "查询成功", "data": { "indication_id": "indi202106081938552810312379", "indication_name": "范可尼综合征", "disease_site": "肾脏", "indication_img": "static/disease_img/test.jpg", "icd_code": null, "indication_heredity": "原发性范可尼综合征和导致继发性范可尼综合征的一些疾病为遗传病", "medical_insurance": "部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心", "common_symptoms": "多尿、烦渴、多饮、便秘、疲乏、肌无力、恶心、呕吐、行走时腿痛、手足抽搐、发育障碍", "main_cause": "遗传性疾病、后天获得性疾病、外源性因素", "check_item": "血常规检查、尿常规检查、尿本-周蛋白检查、24h尿电解质及尿蛋白检查、肾小管功能检测、生化检查、血气分析、泌尿系统及肝胆胰脾超声、裂隙灯检查、骨骼X线平片、肾穿刺活体组织检查、基因检测", "important_reminder": "本病需早诊断、早治疗,降低发展为肾衰竭的风险。", "indication_description": "范可尼综合征(Fanconi syndrome)是遗传性或获得性近端肾小管复合功能缺陷疾病,临床较为罕见。原发性范可尼综合征的病因为基因突变,继发性范可尼综合征可由多种疾病引起。临床症状以多尿、烦渴多饮、疲乏、行走时腿痛等为主,儿童可表现为佝偻病。尿液检查为肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿即可初步确诊,但需进一步明确病因。治疗需针对原发病治疗以及对症处理。", "related_tcm_diseases": null, "category_name": null, "department_name": null, "chs_name": [ "范可尼综合征" ], "eng_name": [ "Fanconi syndrome", "FS" ], "other_name": [ "范科尼综合征", "多发性肾小管功能障碍综合征", "Lignac-Fanconi综合征", "Lignac综合征", "肾病-糖尿病侏儒伴低血磷性佝偻病", "骨软化-肾性糖尿氨基尿酸-高磷酸盐尿综合征", "骨-肾病综合征", "家族性少年型肾病综合征", "近端肾小管功能障碍综合征" ] } } ```