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说明 / 示例

{ "code": 200, "msg": "查询成功", "data": [ "1、原发性范可尼综合征", "成人与儿童均可发病,遗传模式不一,也可为基因突变导致的散发病例。", "(1)婴儿型:急性起病者多于6-12个月发病,预后差,慢性起病者多于2岁以后发病,症状较轻。", "(2)成人型:10-20岁以后起病,有多种肾小管功能障碍。", "(3)刷状缘缺失型:由于近曲小管刷状缘完全缺失而引起,葡萄糖及各种氨基酸载运系统完全丧失,病情严重。", "2、继发性范可尼综合征", "(1)继发于遗传性疾病:胱氨酸储积病酪氨酸血症Ⅰ型;糖原贮积病Ⅰ型;半乳糖血症;遗传性果糖不耐受;细胞色素C氧化酶缺乏症;Wilson 病;Lowe综合征;遗传性成骨不全;Alport 综合征;先天性肾病综合征;维生素D依赖性佝偻病等。", "(2)继发于后天获得性疾病:肾病综合征;移植肾;急慢性间质性肾炎;多发性骨髓瘤肾病;舍格伦综合征;肾淀粉样变性;重金属中毒;药物(过期四环素,氨基糖苷类抗生素,6-巯基嘌呤,顺铂等)引起的肾损害;低钾性肾病;甲状旁腺功能亢进以及肿瘤相关性肾病等。" ] }